ADDENA : défense des droits des enfants et des adolescents qui présentent un trouble du neurodéveloppement

ADDENA : défense des droits des enfants et des adolescents qui présentent un trouble du neurodéveloppement

L’association ADDENA

 

En France aujourd’hui, un grand nombre d’enfants et d’adolescents en situation de handicap se retrouvent sans solution par manque de moyens. Les dispositifs médico-sociaux à même d’accompagner leur scolarité et leur développement personnel existent, mais ils sont saturés de demandes. Les listes d’attente s’étendent parfois sur deux, trois ou quatre ans.

Cette situation augmente l’isolement et la souffrance des familles et des enfants et va à l’encontre de plusieurs lois. La loi du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances oblige notamment l’état à mettre en place les moyens nécessaires à l’accueil et à la scolarisation de tous les enfants en situation de handicap.

Aussi, dans le but d’aider les familles, et de mobiliser afin que les choses changent, l'association propose d’accompagner les familles à la constitution de dossiers de recours administratifs.

Nous espérons aussi que ces actions en justice, même si elles n’offrent pas de solution de prise en charge concrète et immédiate pour les familles, permettront si elles sont en nombre suffisant, de faire changer les choses et d’augmenter les moyens médico-sociaux d’accompagnement et les moyens pour assurer une scolarité optimale aux enfants et aux adolescents en situation de handicap.

Renseignements 

06 67 19 65 97

contact@addena.fr


ADDENA