L’Association Francophone du Syndrome d’Angelman (AFSA)
Le Syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare liée à une anomalie du gène UBE3A porté par le chromosome maternel, ce qui entraîne de graves dysfonctionnements au niveau cérébral et un retard global du développement psychomoteur des personnes atteintes
L'association a pour objectifs :
- Fournir de l’information et un soutien moral aux familles
- Faire connaître le Syndrome d’Angelman et ses thérapies
- Encourager la recherche
Le site de l'AFSA (ci-contre) est très complet. Vous y trouverez toutes les infos nécessaires.
